Мієлодиспластичний синдром — що це таке?

Мієлодиспластичний синдром: причини, симптоми, лікування

Мієлодиспластичний синдром вважається небезпечним недугою, з-за нього може виникнути цитопенія, диспластичні порушення в кістковому мозку, а також є ймовірність прояву лейкозу в гострій формі. Внаслідок цього іноді виникає рак. Часто такий синдром спостерігається у пацієнтів, яким за 60 і переважно у чоловіків. Рідше у людей 30-річного віку. Варто відзначити, що діти не хворіють цією недугою. Останнім часом почастішали випадки цього захворювання, лікарі відзначають, що причина криється в екологічній обстановці.

Причини

При миелодиспластическом синдром (МДС) кістковий мозок не може виробляти необхідної кількості клітин крові, в результаті чого у людини виникає анемія, кровотечі, а також він схильний до інфекційних захворювань. Чому виникає ця недуга ще невідомо, але є фактори, що сприяють розвитку захворювання.

Захворювання буває двох видів:

  1. Первинний (ідіопатичний).
  2. Вторинний.


    Миелодиспластический синдром - что это такое?

Ідіопатичний вид зустрічається у літніх людей. Точна причина появи хвороби поки не виявлено. Однак існують фактори ризику, які можуть спровокувати розвиток захворювання.

До них відносять:

  • шкідливі звички;
  • радіація;
  • робота з шкідливими хімічними речовинами (фарби, бензин, гас);
  • різні захворювання: синдром Дауна, нейрофіброматоз;
  • спадковість.
  • Вторинна варіація зустрічається рідше у людей різного віку. Зазвичай страждають онкологічні хворі, які отримують хіміотерапію чи радіотерапію. Також захворювання можуть спровокувати сильнодіючі препарати: Циклофосфан, антрациклины (Доксорубіцин), подофиллотоксины (Этопозод, Кондилин).

    Вважається, що ця різновид розвивається швидше, і при відсутності відповідного лікування можуть виникнути несприятливі наслідки, наприклад, гострий лейкоз.


    Мієлодиспластичний синдром не обов’язково перетворюється на рак. Часто на його тлі розвивається легкий тип захворювання – рефрактерна анемія. Однак при відсутності терапії, можуть виникнути тяжкі наслідки. Тому рекомендується починати лікування на початковій стадії.

    Як правило, захворювання діагностується випадково, при здачі крові. В деяких випадках діагноз виявляється при терапії геморагічного синдрому або тромбозу.

    Симптоми

    Виявити захворювання на початковій стадії буває складно, так як недуга починається безсимптомно. Коли МДС починає прогресувати, то його ознаки можна переплутати з іншими хворобами. Тому важливо своєчасно звернутися до лікаря, здати аналізи, щоб він поставив правильний діагноз і призначив лікування.

    Цікаве по темі:  Збільшена щитовидна залоза що робити

    
    Миелодиспластический синдром - что это такое?

    До симптомів миелодиспластического синдрому відносять:

  • слабкість, постійна втома;
  • запаморочення;
  • нервозність;
  • цефалгия;
  • тремтіння в тілі;
  • бліді ділянки шкіри;
  • кровотечі з носа, ясен;
  • часті хвороби.
  • Основним симптомом МДС є розвиток анемії. У людини з’являється запаморочення, постійно хочеться спати, знижується працездатність. Іноді може виникнути тахікардія, непритомність. Іноді спостерігається різка втрата ваги, лихоманка.

    Якщо синдром поєднаний з тромбоцитопенією можна помітити з ясен і носових проходів, можуть утворитися виливу крові під шкіру. Дане захворювання укупі з нейтропенією характеризується постійними застудними захворюваннями, синуситом та стрептодермией. Якщо спостерігається тяжке ускладнення, то може розвинутися пневмонія. Спостерігається збільшення селезінки, печінки і лімфовузлів.

    Тому лікарем ретельно вивчається спосіб життя пацієнта, якщо є контакт із токсичними або хімічними речовинами, то береться загальний аналіз крові і біохімія. Для постановки діагнозу проводять цитохимическое, морфологічне та молекулярно-генетичне вивчення кісткового мозку.

    
    Миелодиспластический синдром - что это такое?

    Група миелодиспластического синдрому має п’ять типів хвороб:

    1. Рефрактерна анемія.
    2. Рефрактерна анемія з кільцевими сидеробластами.
    3. Рефрактерна анемія з надмірною кількістю бластів.
    4. Анемія з надмірною кількістю бластів при трансформації.
    5. Хронічний миеломоноцитарный лейкоз.

    Найнебезпечнішим вважається розвиток лейкозу, який може привести до несприятливих наслідків. Це ускладнення виникає при рефрактерної анемії з надмірною кількістю бластів в трансформації.

    Деякі захворювання мають одні і ті ж симптоми, тому діагностиці приділяється особливе значення. Проводять кілька видів обстежень, щоб переконатися в правильності діагнозу.

    До хвороб схожим з мієлодиспластичний синдром відносять:

  • токсичні ураження;
  • ВІЛ;
  • хвороба печінки;
  • порушення білкового обміну;
  • злоякісні утворення;
  • аутоімунні хвороби.
  • Методи лікування

    
    Миелодиспластический синдром - что это такое?

    Терапія миелодиспластического синдрому залежить від ступеня захворювання та віку пацієнта, а також його самопочуття. Літнім людям потрібно підтримуюче лікування, яке проводять в стаціонарі. Деяким пацієнтам терапія не потрібна, за ним йде тільки наглядова процес. Це буває, коли відсутні яскраво виражені ознаки.

    У лікуванні миелодиспластического синдрому важливу роль відіграє переливання крові, яке допомагає усунути деякі симптоми. Її вводять у вигляді еритроцитарної маси або як тромбоконцентрат. Цей метод не рекомендується застосовувати тривалий час, так як надлишок заліза в крові може викликати зворотний ефект. Тому гемотрансфузию призначають з препаратами, які допомагають зв’язувати залізо з крові і вчасно виводити його з організму. Одним з них є Десферал.

    Цікаве по темі:  Молочниця у підлітковому віці

    В деяких випадках потрібна трансплантація кісткового мозку, щоб у хворого не розвинулася лейкемія. Однак цей метод підходить людям до 55-річного віку. Уражену ділянку мозку опромінюють або застосовують хіміотерапію, потім його замінюють донорським.

    Пересадка кісткового мозку є найбільш ефективним методом. Однак у нього також є недоліки: висока вартість, крім того, може статися відторгнення трансплантата, що може привести до летального результату. Також знайти відразу донора буває важко.

    
    Миелодиспластический синдром - что это такое?

    Застосування хіміотерапії не завжди дає позитивний результат. В цій процедурі є безліч побічних ефектів, одним з них вважається поразка внутрішніх органів і випадання волосся. Крім того, через деякий час може виникнути рецидив хвороби. У людей, які отримують хіміотерапію, часто страждає печінка і уражаються здорові клітини.

    Поширеними препаратами при хіміотерапії є:

    1. Цитарабін.
    2. Децитабин.

    Їх дозу підбирає лікар, вони можуть бути призначені у низькій або високій дозі.

    Все залежить:

  • від віку;
  • стану хворого;
  • а також ступеня захворювання.
  • Крім того, літні люди важко переносять хіміотерапію, тому її застосовують лише у виняткових випадках і з їхньої згоди.

    
    Миелодиспластический синдром - что это такое?

    Пацієнтам вводять внутрішньовенно препарати, що стимулюють виробництво клітин крові (Нейпогена, Лейкина, Еритропоетину). Завдяки їм, знижується кількість переливань крові. Також обов’язковий прийом препаратів, які покращують і коригують імунітет. При рефрактерної анемії призначають імуносупресивні препарати, подібні Леналидомиду.

    Щоб попередити розвиток лейкозу вводять внутрішньовенно Азацитидин:

    1. Дозу і схему лікування визначає лікар.
    2. При цьому після кожного застосування цього препарату, що вивчається аналіз крові.
    3. Як і всі лікарські засоби, дане має побічні ефекти.
    4. Крім того, цей вид препарату із-за токсичності не можна застосовувати людям з хворобами печінки і нирок.

    Якщо розвиваються інфекційні ускладнення, то необхідна антибактеріальна та протигрибкова терапія. Може виникнути пневмонія, стоматит, тому добірка препаратів залежить від виду захворювання.

    Цікаве по темі:  Дивертикули кишечника - причини, симптоми, лікування, дієта

    Медицина не стоїть на одному місці, і з кожним роком розробляються методи, що дозволяють вилікувати недугу. Одним з них є пересадка стовбурових клітин, взятих з циркулюючої периферичної крові.

    
    Миелодиспластический синдром - что это такое?

    На жаль, народні засоби при цьому захворюванні не ефективні, їх можна застосовувати як допоміжне лікування, але перш потрібно отримати рекомендації доктора, провідного лікування.

    Чи можна вилікувати цей синдром, і які прогнози спостерігаються після терапії?

    Все визначається:

  • варіантом захворювання;
  • своєчасністю лікування;
  • можливими ускладненнями.
  • Виділяють п’ять груп ризику. Перша ступінь гарантує виживання близько 10-11 років, а високий ризик – близько півроку. У 10% йде відторгнення кісткового мозку після трансплантації.

    Крім того, складність лікування полягає в тому, що мієлодиспластичний синдром часто виникає у літніх людей, у яких є хронічні захворювання і пригнічений імунітет зважаючи віку. Тому організм не може впоратися і етап одужання затягується на довгий час.

    Профілактика

    
    Миелодиспластический синдром - что это такое?

    Поки точні причини, що сприяють розвитку патології не виявлено, рекомендовано при погіршенні стану звертатися до лікаря, особливо це стосується літніх людей старше 60 років. У всіх випадках необхідно здати аналізи та пройти обстеження, щоб з’ясувати причину нездужання.

    У профілактичних цілях рекомендується підтримувати імунітет, збалансовано харчуватися, не допускаючи зниження рівня гемоглобіну в крові, частіше бувати на свіжому повітрі.

    Необхідно стежити за гігієною шкірних покривів, не контактувати з хімічними препаратами та джерелами радіації.

    У деяких випадках обмежується активне фізичне навантаження, її заміняють на більш легкі вправи. Також своєчасне лікування простудних і інфекційних захворювань допоможе запобігти мієлодиспластичний синдром.

    ActionTeaser.ru - ����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¸����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������·����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������µ����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������°����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½ ����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������µ����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������º����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������»����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������°����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¼����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������°

    MAXCACHE: 0.45MB/0.00119 sec